Генетика пола изучает, как формируется мужской и женский пол и каким образом признаки, связанные с полом, наследуются.
У большинства живых организмов пол зависит от особых хромосом — половых. У человека и млекопитающих у самок хромосомы одинаковые (XX), а у самцов разные (XY). Поэтому пол ребёнка определяется сперматозоидом: если он несёт X-хромосому, родится девочка, если Y-хромосому — мальчик.
Гомогаметный пол образует одинаковые половые клетки. Например, у женщин все яйцеклетки содержат только X-хромосому.
Гетерогаметный пол образует разные половые клетки. У мужчин сперматозоиды бывают двух типов — с X- или с Y-хромосомой.
В природе существуют разные системы предопределения пола:
Некоторые признаки наследуются вместе с полом, чаще всего гены расположены в X-хромосоме. У мужчин такие признаки проявляются чаще, так как X-хромосома у них одна. Примеры: дальтонизм, гемофилия.
Отметь ответы, затем нажми «Проверить». Правильные ответы откроются после попытки.
Ключ: 1-Верно; 2-Неверно; 3-Верно; 4-Верно; 5-Неверно; 6-Верно; 7-Неверно; 8-Верно; 9-Неверно; 10-Верно.
В каждом ряду одно слово лишнее. Объясни почему.
Реши задачи самостоятельно. Затем открой разбор.
У человека женский пол определяется набором хромосом XX, а мужской — XY. Построй схему скрещивания (решётку Пеннета) и определи:
Ген дальтонизма сцеплен с X-хромосомой и рецессивен. У женщины нормальное зрение, но её отец был дальтоником. Она выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. Определи:
У птиц действует система ZW: у самок половые хромосомы ZW, у самцов — ZZ. Скрестили самку (ZW) и самца (ZZ). Определи:
Разбор 1: Женщина → гаметы X; мужчина → X и Y. Соотношение полов ≈ 1:1. Пол определяет сперматозоид.
Разбор 2: Женщина XᴰXᵈ (носительница, т.к. отец дальтоник), мужчина XᴰY. Вероятности: мальчик-дальтоник 25%; девочка с норм. зрением 50% (из них 25% носительница XᴰXᵈ и 25% XᴰXᴰ); девочка-носительница 25%.
Разбор 3: Самка (ZW) → гаметы Z и W; самец (ZZ) → только Z. Потомство 1:1 (самцы ZZ и самки ZW). Гетерогаметный пол — самка.
Гемофилия — наследственное заболевание, сцепленное с X-хромосомой и проявляющееся как рецессивный признак (обозначим Xᴴ — нормальный ген, Xʰ — ген гемофилии).
Женщина здорова, но её отец болел гемофилией. Она выходит замуж за мужчину с нормальным зрением и без гемофилии.
Мама — носительница XᴴXʰ (отец болел → передал дочери Xʰ), папа — XᴴY. Потомство: 25% мальчик XʰY (болен), 25% мальчик XᴴY (здоров), 25% девочка XᴴXʰ (носительница), 25% девочка XᴴXᴴ (здоровая). Итого: сын с гемофилией — 25%; дочь-носительница — 25%; здоровые дети — 50%.